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艾迪药业
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最新:17.82
开盘:15.14 昨收:14.85 |
开盘%:1.95%
振幅%:18.52% 换手%:6.75% |
最高:17.82
最低:15.07 量比:4.86 |
总市值:75 亿
流通值:75 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
艾迪药业是一家专注于生物医药研发、生产和销售的高新技术企业。自成立以来,公司致力于创新药物的研发,不断拓展产品线,以满足市场需求。
业务领域
艾迪药业的业务领域涵盖了多个生物医药细分市场,如抗感染、抗肿瘤、抗病毒等。
市场表现
艾迪药业在股票市场表现活跃,其股价波动受到公司业绩、市场环境等多种因素的影响。
财务状况
艾迪药业财务状况稳健,近年来收入和利润均保持稳定增长。公司注重研发投入,以保持技术领先和产品竞争力。
总结
艾迪药业作为生物医药行业的佼佼者,凭借丰富的产品线、卓越的研发能力和稳健的财务状况,在股票市场上展现出强劲的发展势头。艾迪药业、股票市场、生物医药等关键词成为投资者关注的焦点。未来,随着生物医药行业的不断发展,艾迪药业有望实现更加辉煌的业绩。
以上是对艾迪药业及其股票市场的详细介绍和分析。
【中华预防医学会与艾迪药业签署项目合作协议】3月28日电,据艾迪药业消息,3月25日,中华预防医学会与艾迪药业正式签署项目合作协议,双方将携手为我国艾滋病防治领域青年人才培养、科研创新与基层能力建设注入全新动能。
创新药概念震荡走低,科兴制药跌超10%,益诺思、海特生物、艾迪药业、皓元医药、北陆药业跌幅居前。
【艾迪药业:多替拉韦钠片获得药品注册批准】艾迪药业3月15日公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的多替拉韦钠片《药品注册证书》。该药品为化学药品4类,规格为50mg(以 C20 H19 F2 N3 O5 计),批准的适应症为联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。
【再添日本专利,艾迪药业抗艾新药海外布局提速】3月4日电,近日,江苏艾迪药业集团正式收到日本特许厅(Japan Patent Office)颁发的专利证书,公司核心抗艾药物、新型整合酶抑制剂ACC017全球化布局再添筹码。截至目前,ACC017的III期临床试验已正式启动,其复方制剂ADC118也已获批临床,研发进程正稳步推进。
【艾迪药业:拟定增募资不超12.77亿元 实控人傅和亮参与认购】3月2日电,艾迪药业(688488)3月2日公告,公司董事会决定终止2026年度以简易程序向特定对象发行A股股票事项。为更好地匹配公司未来发展规划,公司拟向包括公司实控人之一傅和亮在内的不超过35名(含)投资者,定增募资不超(含)12.77亿元,募资净额将用于新型HIV整合酶抑制剂(INSTI)全球临床开发项目、向少数股东收购南大药业22.2324%股权以及补充流动资金。
【艾迪药业:拟向特定对象发行A股股票 募集资金总额不超12.77亿元】3月2日电,艾迪药业(688488.SH)公告称,公司计划向特定对象发行A股股票,发行对象包括实际控制人之一傅和亮,以及其他不超过35名投资者。募集资金总额不超过12.77亿元,用于新型HIV整合酶抑制剂全球临床开发项目、收购南大药业22.2324%股权以及补充流动资金。发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司A股股票交易均价的80%。发行数量不超过1.26亿股。
【艾迪药业:实际控制人之一、董事长傅和亮拟增持公司股份不低于1000万元且不超过1500万元】3月1日电,艾迪药业(688488.SH)公告称,公司实际控制人之一、董事长傅和亮计划自2026年3月2日起6个月内,通过上海证券交易所交易系统允许的方式增持公司股份,增持金额不低于人民币1000万元(含)且不超过人民币1500万元(含)。增持主体将遵守相关规定,在增持计划实施期间及法定期限内不减持所持有的公司股份。本次增持计划可能存在因证券市场情况发生变化或其他未预见因素导致无法实施的风险。
【艾迪药业业绩快报:2025年净利润亏损1973.37万元 同比减亏】2月24日电,艾迪药业(688488)2月24日发布业绩快报,2025年实现营业总收入7.21亿元,同比增长72.49%;归母净利润亏损1973.37万元,同比减亏,上年同期亏损1.42亿元。报告期内因抗HIV创新药收入的增加、合并南大药业的经营数据等原因,导致主营业务毛利较上年同期增加了约2.55亿元;因公司加大新药推广力度、合并南大药业的经营数据等原因,本期销售费用支出较上年同期增加了约9200万元;公司因市场开拓与预期变化趋于平稳,本期的资产减值损失较上年同期减少了约4800万元。
【艾迪药业:2025年度营业总收入增长72.49%】24日讯,艾迪药业(688488.SH)公告称,艾迪药业发布2025年度业绩快报,营业总收入达到7.21亿元,同比增长72.49%。归属于母公司所有者的净利润亏损1,973.37万元,同比下降86.02%。基本每股收益为-0.05元,亏损幅度减少85.29%。主要原因是抗HIV创新药收入增加、合并南大药业经营数据以及销售费用支出增加等。
【艾迪药业:预计2025年归母净亏损约1600万-2400万元】艾迪药业1月25日公告,预计2025年度实现营业收入约7.21亿元,同比增加约72.57%,归母净利润亏损约1600万元到2400万元,上年同期亏损1.41亿元。
【艾迪药业:预计2025年净亏损1600万元-2400万元】1月25日电,艾迪药业(688488.SH)发布2025年年度业绩预告,预计归属于上市公司股东的净利润为-1600万元至-2400万元,较上年度亏损减少约12520.43万元至11720.43万元,亏损幅度同比下降约88.67%至83.00%。报告期内因为抗HIV创新药收入的增加、合并南大药业的经营数据等原因,导致主营业务毛利较上年同期增加了约26,700.00万元;因公司加大新药推广力度、合并南大药业的经营数据等原因,本期销售费用支出较上年同期增加了约9,200.00万元。
【艾迪药业:ACC085注射液临床试验申请获得受理】1月25日电,艾迪药业(688488.SH)公告称,公司及全资子公司泸州艾迪医药技术有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》。ACC085注射液是公司自主研发的全新化学结构的HIV-1 衣壳功能抑制剂,属于化学药品1 类新药,用于有HIV-1 感染风险的成人和体重至少35kg 青少年进行暴露前预防(PrEP)。新药审评审批时间、审批结果及后续临床试验的研究进程、研究结果和未来产品市场竞争形势均存在不确定性,且本次事项短期内对公司经营业务不会产生较大影响。
创新药概念股震荡走低,艾迪药业跌超10%,天目药业跌近9%,珍宝岛、益方生物、兴齐眼药、迪哲医药等跌幅居前。
【艾迪药业:ADC205片获得药物临床试验批准通知书】1月19日电,艾迪药业(688488.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司抗艾滋病领域在研2.3类改良型新药多替拉韦拉米夫定替诺福韦片(ADC205片)开展临床试验。该药品是由公司开发的用于治疗HIV-1感染的化学药品2.3类复方制剂,组份为每片含多替拉韦钠50mg,拉米夫定300mg,富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg。公司已完成本品的药学研究,工艺稳定,质量可控。根据国家药品注册相关法律法规要求,药品在获得药物临床试验批准通知书后,尚需开展临床试验取得疗效和安全性的数据并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
【超20家A股上市公司本周披露并购重组最新公告 延江股份拟购买甬强科技98.54%股权股票明日复牌】1月18日电,据不完全统计,截至发稿,本周(1月12日-1月18日)包括延江股份、民爆光电、新瀚新材、华立股份、星华新材、德福科技、中原内配、金钼股份、纳尔股份、宏力达、万辰集团、科达制造、和顺科技、紫光国微、联检科技、艾迪药业、江化微、明阳智能、蓝箭电子、盛达资源、中原环保在内的21家A股上市公司披露并购重组进展最新公告。其中,延江股份公告称,拟通过发行股份及支付现金的方式购买甬强科技98.54%的股权,同时向厦门延盛、谢继华发行股份募集配套资金,股票复牌。
【艾迪药业:拟定增募资不超过1.85亿元】1月13日电,艾迪药业(688488.SH)公告称,拟定增募资不超过18,500万元,用于向少数股东收购南大药业22.2324%股权和补充流动资金。
【艾迪药业:拟1.3亿元收购控股子公司南大药业22.23%股权】1月13日电,艾迪药业(688488)1月13日公告,公司拟以1.3亿元的价格,收购控股子公司南京南大药业有限责任公司(简称“南大药业”)少数股东持有的南大药业22.23%股权。收购完成后,公司对南大药业的直接持股比例由51.13%增至73.36%,将进一步提升对子公司的控制力与管理效率,保证公司“人源蛋白原料—制剂一体化”战略的稳步实施。此外,艾迪药业公告终止2024年度向特定对象发行A股股票事项,同时披露2026年度以简易程序向特定对象发行A股股票预案,拟募资不超1.85亿元,用于收购南大药业22.23%股权及补充流动资金。
艾迪药业:拟定增募资不超过1.85亿元,用于收购南大药业22.2324%股权、补充流动资金。
【艾迪药业:两款抗HIV创新药续约进入国家医保目录】12月7日电,艾迪药业(688488.SH)公告称,公司两款抗艾滋病领域国家1类新药——艾诺韦林片(艾邦德®)及艾诺米替片(复邦德®)通过了医保谈判,以简易续约方式继续纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》。这两款药品均为化学药品1类,属于艾滋病毒感染的抗病毒药物,医保分类为乙类。艾诺韦林片的医保支付标准为8.58元(75mg/片),艾诺米替片为24.15元(每片含艾诺韦林0.15g,拉米夫定0.3g,富马酸替诺福韦二吡呋酯0.3g)。续约将有利于提升产品的销售规模,对公司经营发展产生积极作用。但产品具体销售情况受市场环境、渠道拓展等多重因素影响,具有较大不确定性。
【艾迪药业:ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组】11月7日电,艾迪药业11月7日公告,公司自主研发的抗HIV领域在研1类新药ACC017片正在开展“评估在初治人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)成人中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、多替拉韦钠片对照的III期研究”,III期临床试验首例受试者于2025年11月7日成功入组。
【艾迪药业:抗HIV领域在研1类新药ACC017片III期临床试验首例受试者成功入组】11月7日电,艾迪药业(688488.SH)公告称,公司自主研发的抗HIV领域在研1类新药ACC017片正在开展III期临床试验,首例受试者于2025年11月7日成功入组。ACC017片是公司自主研发的全新化学结构的人类免疫缺陷病毒(HIV)整合酶链转移抑制剂(INSTI),属于化学1类新药,其可通过抑制HIV整合酶活性,有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA,临床拟用于治疗HIV感染。
【艾迪药业:ADC118片获得药物临床试验批准通知书】28日讯,艾迪药业(688488.SH)公告称,公司自主研发的抗艾滋病领域1类新药ADC118片已获得国家药监局批准开展临床试验。该药物以全新化学结构HIV整合酶链转移抑制剂ACC017为核心,与恩曲他滨、丙酚替诺福韦组成三联复方制剂,旨在治疗HIV感染。目前,ADC118片的Ⅲ期临床试验已启动,此前已完成的Ⅰb/Ⅱa期临床研究显示其安全性良好,药效明确。若未来成功获批上市,有望为HIV患者提供更多药物选择,提升公司核心竞争力。但需注意,该药物从研发到上市仍面临诸多不确定性和风险。